当前位置:全部  > 研究报告 > 制药行业

药品研发国内外法规指南

  • 创建者:shuilingxy
  • 创建时间:2018-04-23 14:09
  • 修改时间:2018-04-23 14:09
  • 介绍:药品研发相关的法规指南
  • 关键词:
浏览量:567 收藏量:0 分享量:0
  • 0
  • 分享到
  • 共3个文档
无菌原料药工艺验证方案11 p
doc 无菌原料药工艺验证方案
暂无描述
  • 上传人: 漂在北方
  • 2010-09-04 20:15
  • 9
  • 评论0
  • 收藏12
Q7aFDA原料药的GMP行业指南(中英文对照版)85 p
doc Q7aFDA原料药的GMP行业指南(中英文对照版)
Q7aFDA原料药的GMP行业指南(中英文对照版)中英文对照
  • 上传人: 刀马旦
  • 2012-12-09 13:32
  • 0
  • 评论0
  • 收藏5
原料药工厂中清洁验证指南(中英文)76 p
pdf 原料药工厂中清洁验证指南(中英文)
暂无描述
  • 上传人: hmsqhs
  • 2017-08-08 06:25
  • 0
  • 评论0
  • 收藏41

相关豆单推荐

更多>>
生物制品制造业清洁生产评价指标体..
创建者: 收藏量:3
GMP风险评估培训资料
创建者: 收藏量:3
注射剂协会(PDA)技术报告
创建者: 收藏量:3
全球人用疫苗行业报告荟萃
创建者: 收藏量:2
PDA TR 技术报告
创建者: 收藏量:2
近几年的体外诊断试剂市场分析报告
创建者: 收藏量:2

请验证你的邮箱,以便接收更新提醒

验证邮件已发送到你的邮箱null前往邮箱,立即验证。

邮箱地址 null

如果找不到邮件,看看是否在垃圾邮箱或订阅邮箱里,若10分钟内没收到确认信,请[重新发送]

感谢你订阅了null

你会收到更新提醒邮件,同时订阅信息会在首页兴趣标签“null”中显示

邮箱地址 null