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制药总结汇报-芍甘胶囊第1组
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制药总结汇报-芍甘胶囊第1组
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制药总结汇报-芍甘颗粒第1组
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制药总结汇报-芍甘颗粒第1组
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制药总结汇报-芍甘颗粒第4组
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制药总结汇报-芍甘颗粒第4组
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制药总结汇报-芍甘口服液第1组
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05翟小忠06 叶文静07 师琦08 宋丹娟实验目的仪器与试剂实验工艺流程固含检测成分检测对比讨论1)掌握设计中药复方的精制分离方法与技术2)掌握芍药甘草汤分离过程中的醇沉、超滤、树脂吸附技术3)熟悉
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制药总结汇报-芍甘口服液第3组
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学号：32、33、34、35123实验过程数据分析结果讨论Contents4工业生产实验过程仪器：10L药液桶、电磁炉、天平、1000ml量筒、玻璃棒、纱布、布氏漏斗、滤纸、微滤装置、蠕动泵、表面皿、
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制药总结汇报-芍甘口服液第5组
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2017-6-211芍药甘草口服液小组成员：52、53、54、55、562017-6-21 2目录实验方案1实验结果2对比与讨论3工艺线路设计42017-6-21 32017-6-21 41. 了解中
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第八章制药工业与药品生产质量管理
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第八章制药工业与药品生产质量管理,药品生产质量管理,药品生产许可证,药品质量标准,药品质量档案,药品质量标准查询,药品质量检测技术,药品质量管理制度,药品生产验证指南,药品质量,药品生产工艺流程
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【精品文档】第九章制药企业管理与药品生产质量管理规范
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第七章一、《药品生产质量管理规范》（GMP）简介ＧＭＰ全称“Good manufacturing practice”， GMP是在药品生产全过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统、科学的管理
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第八章制药工业与药品生产质量管理
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第八章制药工业与药品生产质量管理
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第八章 第五节
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第五节建设社会主义生态文明一、建设社会主义生态文明的总体要求二、树立生态文明理念三、坚持节约资源和保护环境的基本国策自然生态环境的破坏（疏松耕层）生态屏障萎缩的结果（“生态难民”）“人祸” 对环境的威
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