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pdf 医疗器械生产质量管理规范实施要点
则第一条为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系,根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求,制定本实施细则。第二条 本实施细则适用于第二类和第三类无菌医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程。本实施细则
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pdf 《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心王延伟电话:0531- 82682988,传真:0531-82682986E-mail: sdzxwyw@
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pdf 02-2无菌医疗器械生产质量管理(讲稿)
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