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IonPGM Hi-Q View OT2 试剂盒Catalog Number A29900 Pub. No. MAN0014580 Rev. C.0 注：有关安全性和生物危害指南，请参阅 Ion PG
价格： 10.00豆元 大小：709.49K页码：6页时间：2017-06-30浏览：0
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IonPGM Template IA500 试剂盒 Catalog Number A24622 Pub. No. MAN0009348 Rev. A.0 注：有关安全性和生物危害指南，请参阅 Ion
价格： 10.00豆元 大小：466.41K页码：3页时间：2017-07-02浏览：0
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1IonPGM Hi-Q View Chef 试剂盒 Catalog Numbers A29902, A30798 Pub. No. MAN0014572 Rev.C注：有关安全性和生物危害指南，请参
价格： 10.00豆元 大小：1.83M页码：8页时间：2017-10-23浏览：0
pdf 《药品生产质量管理规范认证管理办法》明日实施
法律之星北京消息：为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》，规范GMP认证工作，2005年9月7日，国家食品药品监督管理局印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》（以下简称《办法》）。该办法自2005年10月1日起施行，原《药品生产质量管理规范认证管理办法》同时废止。据国家食品药品监督管理局药品安全监管司相关负责人介绍，新的《办法》较之原来的规定有两个方面的明显变化。一是为适应《行政许可法》的要求，《办法》对认证工作中的具体工作时限、工作要求等都作出了相应的修改，使其与《行政许可法》的规定相一致。二是增加了对通过GMP认证企业书面通知其一般缺陷项目整改意见。《办法》规定对拟颁发《药品GMP证书》的企业审查公告后10日内无异议的，由国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门向申请企业发放《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，在《药品GMP认证审批件（附件）》中，注明了企业存在缺陷的项目，并指出了今后整改的方向。
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pdf NB-IoT BC95 开发手册Quectel_BC95_AT_Commands_Manual_V1.0...
CommandsManual NB-IoT Module Series Rev. BC95_AT_Commands_Manual_V1.0 Date: 2016-11-16 www.quectel.c
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pdf 4.1.1《锦江之星连锁酒店岗位薪酬等级表(2013版)...
F25002700 2900 3200 3500 4000 2500 2700 2900 3200 3500 38001800 2000 2200 2400 2700 3000 2000 2200 2
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pdf 奥运礼仪之星组-报名表
奥运礼仪之星组-报名表
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