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pdf 医疗器械风险管理报告(2008)
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文件编号:风险管理计划() 批准日期:产品简介1.XXXXXX产品的预期用途通过XXX假体的置换,可重建患者的XXX功能,解除患者疼痛。其中表面置换XXX假体主要应用于晚期骨性关节炎和类风湿性关节炎患
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pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查表
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号2009年12 月16 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  为了更好地贯彻实施《医疗器械生产质量管理规范(试行)》(以下简称《规范》),规范无菌医疗器械生产质量管理体系
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