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pdf CM-DiI标记兔外周血平滑肌祖细胞可行性分析
2014 南京大学学报 SCIE 0．13232／j．cnki．jnju．2014．01．001 CM—DiI ，210008；2．上海市第 十人 同济大学 附属第十人 民医院泌尿外科 ，上海 ，20
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doc 2014年体外诊断试剂盒市场容量与企业产销专项调查报告
2014年体外诊断试剂盒市场容量与企业产销专项调查报告
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docx [2017年整理]医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录
附录3体外诊断试剂 （征求意见稿） 第一部分 范围和原则 1.1 本附录适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。 1.2 本附录是对体外诊断试剂生产质量管理规范的特殊要求。 第二部分 特殊要求 2.1
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ppt 2014 体外诊断试剂 企业经营知识培训.ppt
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ppt (ppt)临时性起搏器（体外式起搏器）
临时性起搏器（体外式起搏器）封启明•人工心脏起搏系指用特定的脉冲电流刺激心脏，使心肌除极，引起心脏收缩和维持泵血功能。心脏起搏是症状性缓慢性心律失常的有效治疗方法，同时也是治疗药物难以控制的顽固性快速
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docx 医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录(同名35055)
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docx 医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录(同名67702)
本附疗适用于按照疗器械管理的 断第二部分特殊要求2.1 人疗2.1.1 医学学生物 、免疫 所生疗疗品相疗的疗疗知疗，具有相疗的疗 确2.1.2凡在疗疗室（ ）工作的人疗疗 定期疗行疗生和微生物 建立
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docx 医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录
Threerepresentatives" important thought assumingpower people.Hu Jintao pointed out comrade:"study th
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docx 医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则
附件4医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则章节条款 内容机 1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。 查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各
价格： 10.00豆元 大小：56.68K页码：20页时间：2016-07-30浏览：0
docx 医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录
附件医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂第一部分范围和原则1.1 本附录适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。1.2 本附录是对体外诊断试剂生产质量管理规范的特殊要求。第二部分 特殊要求2.1 人
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