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pdf 医疗器械生产质量管理培训讲义
会议须知…………………………………………………………………<1>会议日程…………………………………………………………………<2> 医疗器械生产监管法规的解析…………………………………………<3> 医疗
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pdf 医疗器械生产质量管理规范培训资料
杭州市医疗器械生产质量管理规范培训资料二O一七年三月1、国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告……………………………………………… 12、医疗器械生产质量管理规范………
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docx xxxx医疗器械安全生产管理制度
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doc RLD经贸公司医疗器械经营质量管理制度-
潍坊RLD经贸有限公司医疗器械经营质量管理制度为加强公司各部门医疗器械质量管理，明确名部门质量管理职责，确保所经营的医疗器械质量稳定、安全有效，特制定本职责。以明确各部门及有关人员的质量管理职责、工作
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doc 医疗器械生产质量管理规范
廑挞鸳阆掴杩镡雍俗居筲惴峪说明：滤挪导畛箩蕉沉寡巅诠俺拧琥按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范——植入性医疗器械实施细则》的要求，为了提高企业对质量管理体系自我检查的能力，统一
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doc 医疗器械生产质量管理规范自查表
《医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械检查自查报告自查企业名称 盖章： 自查产品名称 (页面不够可附页) 自查人员 自查日期： 企业负责人（签名） 职务： （本表由检查人员填写） 《医疗器械生产质量
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doc 医疗器械临床使用安全管理规范
桐庐二院医疗器械临床使用安全管理规范为加强我院医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据卫生部关于印发《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）的通知
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ppt 医疗器械经营质量管理规范培训
2017年3月2014版医疗器械经营质量管理规范：•总计九章 六十六条• 第一章 总则 共四条• 第二章 职责与制度 共五条• 第三章 人员与培训 共六条• 第四章 设施与设备 共十六条• 第五章 采
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医疗器械经营质量管理规范医疗器械经营质量管理规范条款解读 条款解读台州市市场监管局医疗器械处2医疗器械经营质量管理规范1一、关于医疗器械GSP的性质 在有关医疗器械经营的法律规范性文件中 《医疗器械监
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27.06.2019127.06.2019 2一、管理形式1、核发经营企业许可证或备案表2、规范企业的经营行为3、实行年度验证27.06.2019 3二、监督形式1、按规定要求自查、互查、抽查2、有关
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