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pdf 医疗器械生产企业许可证》-现场检查记录(通用)
《医疗器械生产企业许可证》-现场检查记录(通用)《医疗器械生产企业许可证》-现场检查记录(通用)《医疗器械生产企业许可证》-现场检查记录(通用)
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docx 医疗器械采购-医疗器械入库出库管理制度
入库1. 外包装检查,外包装有物撞击,水浸及破损,如有发现应详细记录并由交货人现场确定。 2. 运输过程中应注意运输安全,以防货物损坏,直至货物安全到位。 3. 医疗器械验收单据应现场由最终用户代表,
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doc 医疗器械生产质量管理规范医疗器械GMP
医疗器械生产质量管理规范医疗器械GMP 医疗器械生产质量管理规范(医疗器械GMP) 2011 年06 月17 一、医疗器械生产质量管理规范(医疗器械GMP)正式发布国家食品药品监督管理局印发医疗器械生
价格: 8.00豆元 大小:52.22K页码:14页时间:2012-07-03浏览:0
pdf 2017年医疗器械经营企业质量管理表格(医疗器械)
XXXXXXXX有限公司 二零一七年三月 编号: 签订地点:需方: 签订时间: 第一条:产品名称、规格、数量、单价、金额、注册证号、生产企业、供货企业、交货时间 产品名称 规格 单位 数量 单价(元)
价格: 10.00豆元 大小:685.52K页码:59页时间:2017-07-23浏览:0
ppt 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
全有文档1+x 通用要求(1) 适应于所有医疗器械 专用要求(x) 适应于无菌医疗器械 其他要求:初包装、动物源性材料、菌检、留样等通用要求的条款和总则的内容是完全一样的,在不同类别的医疗器械实施细则
价格: 9.00豆元 大小:1.11M页码:69页时间:2012-04-17浏览:0
pdf 医疗质量与医疗安全核心制度
医疗质量与医疗安全核心制度医疗质量与医疗安全核心制度医疗质量与医疗安全核心制度
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pptx 医疗数字化多元化医疗方案
医疗数字化多元化医疗方案医疗数字化多元化医疗方案医疗数字化多元化医疗方案
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doc 记录表格大全
管理评审报告...........................................................10 管理评审记录(首页) .....................
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pdf 会议记录 - preventionweb
墨西哥坎昆联合国减少灾害风险办公室(UNISDR)在此对以下政府向2017年全球减灾平台提供指定用途或未指定用途捐款表示深深的感谢:澳大利亚、芬兰、德国、日本、新西兰、挪威、瑞典和美国,以及欧盟委员会
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doc 思想汇报记录
思想汇报记录
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向豆丁求助:有没有医疗记录?

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