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约有124篇，以下是第 11 - 20篇
pptx 无菌设备的创新突破
无菌设备的创新突破无菌设备的创新突破无菌设备的创新突破
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txt 无菌药品生产无菌保证的研究
【摘要】在目前的药品制作和生产工作中顶峰 / ，无菌药品生产是要求最为严格、风险最大的制药项目之一。在当前社会发展中，最新出版的药品
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doc 抗菌肽JH_3的抑菌活性及其稳定性分析_魏晓晓
抗菌肽JH_3的抑菌活性及其稳定性分析_魏晓晓 （）：畜牧兽医学报 ２３６６６，４７２３６１０１－ ＡｃｔＶｅｔｅｔＺｏｏＳｉｎａ ｅｒｉｎａｒｉａｔｅｃｈｎｉｃａｉｃａ ０．１１８４３．ｉｓｓｎ．０
价格： 10.00豆元 大小：35.27K页码：30页时间：2017-05-12浏览：0
ppt 我院多重耐药菌的管理
我院多重耐药菌的管理我院多重耐药菌的管理我院多重耐药菌的管理
价格： 10.00豆元 大小：432.0K页码：19页时间：2017-03-31浏览：0
docx 无菌药品生产的风险管理
无菌药品生产的风险管理无菌药品的生产是要求最严格、风险最大的制药生产——新版 GMP对无菌生产的要求变化最大，标准起点高，从而对药品生产控制和产量质量有更好的保证。中国制药企业正面临着新一轮无菌控制水
价格： 8.00豆元 大小：19.76K页码：10页时间：2018-06-09浏览：0
doc 【2017年整理】牙菌斑的形成过程
1.牙菌斑的形成过程：（1）获得性薄膜的形成。彻底清洁牙面后，很快唾液中的一些成分---糖蛋白即吸附于牙面上，形成一层均匀无细胞的薄膜，这层膜即获得性膜。获得性膜主要来源于唾液，其主要成分包括白
价格： 10.00豆元 大小：794.0K页码：34页时间：2017-01-19浏览：0
pdf 风险管理在无菌加工医疗器械生产中的研究与应用
分类号：Ｒ９单位代码 ４２２密级 ：公开学号： ２２２３ ＡＮＤＯＮＧ ＵＮ ＩＶ ＥＲ Ｍａｓｔｅ Ｄｅｇｒｅ 业学位）论文题目：风险管理在 无菌 的研究与应用Ｒｅｓ ｅａ ｐｔｉｃｐ ｒｏ ｃｅｓ
价格： 6.88豆元 大小：8.33M页码：79页时间：2019-05-26浏览：0
doc 无尘车间无菌室的检验规章制度
无尘车间无菌室的检验规章制度深圳无尘无菌室的检验规程： 2.无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。 3.严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。 4.无菌室应备有工作浓度的消毒液，如5％
价格： 10.00豆元 大小：34.5K页码：12页时间：2019-06-11浏览：0
doc PDCA循环在抗菌药物管理中的应用
PDCA循环在抗菌药物管理中的应用药剂科 月启动全国范围内的抗菌药物专项整治行动，我院将抗菌药物应用管理作为“三好一满意”活动的重要内容，运用PDCA循环对抗菌药物的应用进行管理，努力将其从阶段性活动
价格： 10.00豆元 大小：133.5K页码：41页时间：2016-04-28浏览：0
doc 东宁县发展标准化黑木耳液体菌包厂的可行性分析1
关于支持东宁县发展黑木耳液体菌种工厂化育菌的建议 省政府： 东宁县是全国黑木耳第一县、全国无公害黑木耳生产示范基地县、全国食用菌标准化生产示范基地县和全国小蘑菇新农村建设优秀示范县，其发展代表着黑龙江
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