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pdf 质量管理制度
质量管理制度质量管理制度质量管理制度
价格： 11.00豆元 大小：8.18M页码：142页时间：2023-12-21浏览：0
pdf 医疗质量安全管理18项核心制度(2018)
解读医疗核心制度现状:医务人员、医务管理者不熟知医疗核心制度。医疗核心制度执行不力。执行医疗核心制度的现实意义:规范诊疗行为,发挥团队合作精神提高医疗质量,保障医疗安全医务人员自律维权的体现医疗核心制
价格： 10.00豆元 大小：239.27K页码：28页时间：2018-07-13浏览：1
pdf 医疗器械生产企业质量管理体系规范.pdf
医疗器械生产企业质量管理体系规范.pdf企业,规范,标准,医疗器械,pdf
价格： 10.00豆元 大小：148.38K页码：13页时间：2017-01-19浏览：1
pdf 无菌医疗器械生产质量管理规范
无菌医疗器械生产质量管理规范
价格： 9.90豆元 大小：1.72M页码：10页时间：2011-09-10浏览：0
pdf ISO13485《医疗器械生产质量管理规范》及配套文件系列培训之工作环...
股份编号:00853.HK ISO13485&《医疗器械生产质量管理规范》及配套文件 系列培训之工作环境 目录 ISO13485:2003标准要求 ISO13485:2003标准要求6.4 工作环境
价格： 10.00豆元 大小：1.37M页码：36页时间：2017-05-27浏览：0
pdf 20150715无菌医疗器械生产质量管理规范实施细则
20150715 无菌医疗器械生产质量管理规范实施细则
价格： 10.00豆元 大小：363.45K页码：5页时间：2016-11-20浏览：0
pdf 最新版医疗器械生产质量管理规范详细解读（五）-1
北京鑫金证国际技术服务有限公司最新版医疗器械生产质量管理规范详细解读（五）-1第六章设计开发第二十八条 企业应当建立设计控制程序并形成文件，对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。在很多企业的一个普
价格： 免费 大小：123.37K页码：5页时间：2016-07-21浏览：2
pdf 最新版医疗器械生产质量管理规范详细解读（五）-2
北京鑫金证国际技术服务有限公司最新版医疗器械生产质量管理规范详细解读（五）-2第六章设计开发第三十三条 企业应当在设计和开发的适宜阶段安排评审，保持评审结果及任何必要措施的记录。美国820 英文原文：
价格： 免费 大小：122.32K页码：6页时间：2016-07-21浏览：0
pdf 最新版医疗器械生产质量管理规范详细解读（六）
购第三十九条企业应当建立采购控制程序，确保采购物品符合规定的要求，且不低于法律法规的相关规定和国家强制性标准的相关要求。第四十条 企业应当根据采购物品对产品的影响，确定对采购物品实行控制的方式和程度。
价格： 免费 大小：100.89K页码：3页时间：2016-07-21浏览：0
pdf 《医疗器械生产质量管理规范》征求意见稿0801
21+86-400-6768632/OSMUNDAosmunda@《医疗器械生产质量管理规范》（征求意见稿）的意见反馈表2014年征求意见稿
价格： 9.00豆元 大小：308.59K页码：21页时间：2016-07-10浏览：0

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