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ppt 制药工业与药品生产质量管理
第九章第九章Chapter pharmaceuticalenterprise GMPpharmaceutical enterprise GMP本章主要内容本章主要内容药品生产及药品生产企业特点； 药品
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ppt 检验记录和报告的书写与管理
本公司的检验原始记录，由检验员在检验过本公司的检验原始记录，由检验员在检验过程中或结束时填写完毕，复核员复核并签字。 程中或结束时填写完毕，复核员复核并签字。保存于质监部，不进入批记录。 保存于质监部
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