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pdf 清洁验证管理规程
页清洁验证管理规程目的确立可靠的清洁方法和程序,以防止药品在生产过程中受到污染和交叉污染。范围本规程适用于生产车间接触产品设备表面的清洁方法的验证管理。责任生产车间、生产技术部、质量部、设备动力部、供
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生物制药有限公司BC/BD-263转换型冷藏冷冻柜(6S02-005)IQ/OQ方案起草人:部门姓名 签名 日期仓储部 审核人:部门 姓名 签名 日期仓储部 生产部 设备工程部 QA 批准人:部门 姓
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