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约有
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21 - 30
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直到2009年
8
月新
浪
微
博正式开通
不到一个月他就辞职了。辞职的时候和我抱怨,每天只有10元钱的午餐补助,别说吃饱了,就是一碗面也买不下来。我愕然,虽然10 元的饭补在2006 年不算高,但也属于公司的一般水平。而且面试的时候我已经声明
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时间:2015-01-14
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《
企业所得税法
》
《所得税法》《企业所得税法实施条例》详解 2009-04-17 16:13:11 辽阳新闻网 自2008 日起,《中华人民共和国企业所得税法》和《中华人民共和国
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页码:52页
时间:2011-05-20
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《
工作总结范文
》
第01章如何写好工作总结 一忌事无俱细,体现突出重点的原则。全年工作方方面面,大小事情很多,无需事无俱细地对所有工作进行总结,芝麻西瓜一起抓。重点应该是本单位、本部门承担的任务指标完成情况,队伍建设情
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页码:89页
时间:2011-11-23
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《
中华人民共和国社会保险法
》
《中华人民共和国社会保险法》解读之(一)总则WWW.LNRC.COM.CN 来源: 发布时间:2011-12-06 【字体:大 小】【关闭】《中华人民共和国社会保险法》解读之(一)总则 第一章 第一条
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页码:52页
时间:2012-03-20
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学好用好
《
劳动合同法
》
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时间:2008-09-22
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《
人力资源管理
》
(紫雪草论坛欢迎您) 《人力资源管理》 进入21 世纪,企业面临越来严酷的竞争,这既是一个挑战,也是一种机会。企业要在竞争中脱颖而出,就必须充分开发、科学管理人
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页码:138页
时间:2010-08-17
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《
药品生产
质量
管理规范
》
-
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第四十二条待验、合格、不合格物料要严格管理。不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志,并按有关规定及时处理。 第四十三条对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品,应按规定 条件储存。
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时间:2014-06-28
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《
药品生产
质量
管理规范
》
-
8
第八十三条药品生产企业应定期组织自检。自检应按预定的程序,对人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、药品销售、用户投诉和产品收回的处理等项目定期进行检查, 以证实与本规范的一致性。 第八十四条自检应有
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时间:2014-06-28
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《
药品生产
质量
管理规范
》
-5
第五十六条药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。 第七章 第五十七条药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、
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时间:2014-06-28
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《
药品生产
质量
管理规范
》
-
7
第七十三条每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复 查人签名。清场记录应纳入批生产记录。 第十
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时间:2014-06-28
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