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培训中心规章制度
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前言——就对《医疗器械生产质量管理规范》的理解与各位交流。 以ISO13485标准为基础的质量体系认证,即: ISO 13485 国家法规要求(欧盟、韩国、中国质量体系认证) GMP(医疗器械生产质量
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1.精讲课上课以PPT为主,专心听讲。课程中不进行答疑,教务问题课后15分钟统一回答;答疑邮箱:liyuzhuo@sunlands.com2.切勿刷屏,聊天区右下角可勾选只看老师发言,不看其他同学发言
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BD生命科学 上海COE 培训中心 2015 lingwu zeng 地址:上海市徐汇区建国西路445 楼(中科院上海生科院院内)电话:400-819-9900 邮箱:COE_BDB_China@bd
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20171IATF16949课堂守则:设施小休签到表电话礼仪其它…• 第一章 五大核心工具简介及关联性• 第二章 产品质量先期策划内容详解• 第三章 生产件批准内容详解• 第四章 相关的工具应用及案例
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2010/3/231培训管企业人力资源管理师培训(三级)培训管理培训方法的选择培训制度的建立与推行1培训与开发1 培训管理 相关知识 培训需求信息的分类和要求 培训需求分析的内容 能力要求 能够运用各
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人力资源管理师培训讲义劳动关系部分提纲•一、劳动关系管理与劳动法• 二、劳动合同法重点难点精析• 三、集体合同一、劳动关系管理与劳动法• (一)劳动关系管理在人力资源管理模块中的地位与作用(矩阵结构)
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向豆丁求助:有没有清溪演说培训?

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