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doc 医疗器械风险管理计划-
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doc 34医疗器械风险管理计划
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doc 质量认证体系-医疗器械风险管理报告精要
HOME-IPL产品风险分析报告部门:报告编号:2015110011、 前言本文是对HOME-IPL进行风险管理的报告。报告中对所有的潜在危害及每一危害产生的潜在原因进行判定。对于各种危害可能导致损害
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doc 医疗器械风险管理计划模板
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doc 医疗器械风险管理计划标准模板
★医疗器械风险管理计划标准模板
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docx 医疗器械产品风险管理计划
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doc 医疗器械风险管理计划标准模板
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doc 医疗器械风险管理计划报告(超声影像设备)
产品名称产品编号: 1、范围:产品描述: 超声影像分析仪适用于超声诊断治疗中辅助诊断。 超声影像分析仪在超声检查中通过刷卡自动录入病人信息,可同步采集超声图像和视频,并具备录音功能。可将采集的图像、视
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doc 如何编制医疗器械安全风险管理报告
如何编制医疗器械安全风险管理报告
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doc 医疗器械风险管理控制程序
目的为保证本公司产品在生产和使用全过程中,所有可能出现的风险受到识别、评估,从而制定、实施适应的应对措施,并监控风险控制的有效性,进一步降低风险损害发生的概率。适用范围适用于公司产品风险管理过程。职责
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