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pdf 2017医疗器械经营企业质量制度、职责、规程完整版-副本
1第一篇质量制度 31.质量体系文件管理制度 42.记录和凭证的管理制度 63.质量方针和目标管理制度 84.环境卫生和人员健康管理制度 ...............................
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pdf 医疗器械生产质量管理规范实施要点
则第一条为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求，制定本实施细则。第二条 本实施细则适用于第二类和第三类无菌医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程。本实施细则
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pdf 02-2无菌医疗器械生产质量管理(讲稿)
PDFcreated pdfFactorytrial version 无菌医疗器械技术监管重点环节及主要质量控制内容研制 生产 使用 流通生物学评价洁净区及其控制监
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pdf 医疗器械生产质量管理规范-过程确认
过程确认过程确认的法规要求《医疗器械生产质量管理规范（试行）》•第三十三条如果生产过程的结果不能或不易被后续的检验和试验加以验证，则应对该过程进行确认。生产企业应当鉴定过程确认的人员的资格。应当保持确
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pdf 医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械生产环境控制（PDF75页）
021-50798235M: 13916582946mai uminf eng@shpmcc.com来自 中国最大资料库下载2010- 10- 21 容我来自哪儿？浦东新所.pp
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pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准
nowused industrialrobots controlobjectives often appear often industrialautomation. Industrial autom
价格： 10.00豆元 大小：1.02M页码：44页时间：2016-09-09浏览：0
pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定
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pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
价格： 10.00豆元 大小：1.01M页码：28页时间：2016-09-16浏览：0
pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
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pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则及检查评定标准（合...
无菌医疗器械实施细则无菌医疗器械检查标准 合成版 （培训专用，正式场合请使用受控版本） 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则及检查评定标准（试行）注：红色字体显示为重点检查项，蓝色字体显
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