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器械生产质量管理规范
医疗器械处2013.1. 全省GMP检查员培训 《医疗器械生产质量管理规范(试行)》共69条 第一章 总则 3条 第二章 管理职责 3条 第三章 资源管理 3条 第四章 文件和记录 5条 第五章 设计
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记录
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请在此输入您的标题logo会议记录是实录会议情况和信息的应用文书。会议记录基本概念1、会议的基本情况2、会议报告3、讨论发言4、会议决议等主要记录的内容会议记录的形式会议记录有“记”与“录”之分:“记
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2014年1月14日1.档案保存对药品研究的作用:提高效率、质量;2. 新药研究的凭证、既往研究的记录、日后继续的基础。3. 新药研究参考依据、新药具体研究过程、改进提高的参考、防止重复的失败、总结推
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记录
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141.案保存资资品 究的作用:提高效率、资量; 靠一、目的资,一无二。 、中资人民共和资品管理法 GLP4、资物资床资资资量管理资范 GCP5 2000.1. 36 12日。第十章 案资料管理,资
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