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doc 冰柜验证报告
医药、医疗器械行业设施设备性能验证方案
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pdf 清洁验证管理规程
页清洁验证管理规程目的确立可靠的清洁方法和程序,以防止药品在生产过程中受到污染和交叉污染。范围本规程适用于生产车间接触产品设备表面的清洁方法的验证管理。责任生产车间、生产技术部、质量部、设备动力部、供
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ppt 验证管理教材课程
1验证管理45确认Qualification对制造工艺中的要素的试验行为,它要识别出该要素是否具备了为达到产品的某一具体质量指标所需的属性。6系统必须经过确认,按验证过的工艺运行确认系统和/或设备验证
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doc gsp年度验证计划
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doc 冰柜验证模板
生物制药有限公司BC/BD-263转换型冷藏冷冻柜(6S02-005)IQ/OQ方案起草人:部门姓名 签名 日期仓储部 审核人:部门 姓名 签名 日期仓储部 生产部 设备工程部 QA 批准人:部门 姓
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ppt GMP验证管理概述
12内容提示目录验证的由来什么是验证为什么要验证GMP(2010)对验证的要求验证方法的分类与选择验证的流程步骤验证后状态的保持验证的文件要求验证由来1976年据美国会计总局统计:1965年7月1日至
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doc 验证管理规程
Administrantregulations 质量保证部生效日期 ValidSince: ReviewDate: DistributionList:药品车间、食品车间、制剂车间、质量保证部、质量控制
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ppt 制药验证管理PPT
验证管理2018-3-201验证管理 一、概述 二、验证的工作程序2018-3-20 2一、概述 定义:是指证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的系列活动。20
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docx 2013年度验证总计划
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