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doc 2014年诊断试剂盒市场容量与企业产销专项调查报告
2014年体外诊断试剂盒市场容量与企业产销专项调查报告
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docx [2017年整理]医疗器械生产质量管理规范诊断试剂附录
附录3体外诊断试剂 (征求意见稿) 第一部分 范围和原则 1.1 本附录适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。 1.2 本附录是对体外诊断试剂生产质量管理规范的特殊要求。 第二部分 特殊要求 2.1
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ppt 2014 诊断试剂 企业经营知识培训.ppt
2014 体外诊断试剂 企业经营知识培训.ppt2014 体外诊断试剂 企业经营知识培训.ppt2014 体外诊断试剂 企业经营知识培训.ppt
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docx 医疗器械生产质量管理规范诊断试剂附录(同名35055)
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docx 医疗器械生产质量管理规范诊断试剂附录(同名67702)
本附疗适用于按照疗器械管理的 断第二部分特殊要求2.1 人疗2.1.1 医学学生物 、免疫 所生疗疗品相疗的疗疗知疗,具有相疗的疗 确2.1.2凡在疗疗室( )工作的人疗疗 定期疗行疗生和微生物 建立
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docx 医疗器械生产质量管理规范诊断试剂附录
Threerepresentatives" important thought assumingpower people.Hu Jintao pointed out comrade:"study th
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docx 医疗器械生产质量管理规范诊断试剂现场查指导原则
附件4医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则章节条款 内容机 1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。 查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各
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docx 医疗器械生产质量管理规范诊断试剂附录
附件医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂第一部分范围和原则1.1 本附录适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。1.2 本附录是对体外诊断试剂生产质量管理规范的特殊要求。第二部分 特殊要求2.1 人
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doc 诊断试剂经营管理职责.doc
体外诊断试剂经营管理职责.doc管理,职责,帮助,管理职责,责doc,doc,国家试剂网
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docx 医疗器械生产质量管理规范诊断试剂附录
附录3体外诊断试剂(征求意见稿)第一部分范围和原则1.1 本附录适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。1.2 本附录是对体外诊断试剂生产质量管理规范的特殊要求。第二部分 特殊要求2.1 体外诊断试剂生
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