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iso
1
4
0
01
_
2016
年版环境手册和程序文件
表格表单
完美WORD格式 专业整理分享 苏州广博电子有限公司 SO1400 1- 20 15 文件 编号 :GP- A- S- 01B编写: 审核: 完美WORD 格式 专业整理分享 批准: 完美WORD格式
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ppt
【5A文】
ISO
1
3485-
2016
与
ISO
1
4
9
7
1
-
201
2
之风险管理培训
12取得資格:風險管理小組人員頇對醫療器材風險管理了解之合格專業人員。(MDSAP1-7)(2.4.2)瞭解- EN ISO 14971:2012範圍瞭解- EN ISO 13485:2012與EN
价格: 10.00豆元
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时间:2018-12-17
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ISO
1
3485
2016
版质量管理体系推行计划
ISO13485:2016质量管理体系建立和维护(贯标)推进计划编制人:沈老师 13918764756 阶段序号项目内容目的责任人配合者备注同组织的最高管理者沟通,明确其贯标的真实目 1贯标目的和范围
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时间:2018-08-25
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【8A文】
ISO 1
3485:
2016
新版升级培训
6
;ppt
【8A文】ISO 13485:2016新版升级培训.ppt【8A文】ISO 13485:2016新版升级培训.ppt【8A文】ISO 13485:2016新版升级培训.ppt
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ISO
1
3485-
2016
医疗器械质量管理体系管理评审培训教材
ISO13485-2016医疗器械质量管理体系管理评审培讦教材allen2020.04.10目录1概述2管理评审计划3管理评审流程4管理评审输入材料5管理评审会讧6管理评审报告7改迚8增加评审的机会1
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时间:2020-04-13
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ISO
1
4
0
01
各部门资料准备
-
2016
部门资料准备明细 担当人 完成日期 完成进度说明更新《环境管理手册》中关于管理者代表的变更 谭凌志完成内审计划 谭凌志完成内审总结报告 谭凌志完成管理评审计划 谭凌志完成管理评审报告 谭凌志人事行政邵
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时间:2018-10-30
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xls
ISO
1
3485-
2016
版质量管理体系推行计划
序号阶段 项目内容 目的 责任人 配合者 备注1 贯标目的和范围确定 为接下来实施贯标做准备 体系推行人 最高管理者2贯标组织的确定 最高管理者 公司管理层3 任命管理者代表和贯标负责人,并明确各自的
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页码:2页
时间:2018-06-26
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doc
ISO
90
01
201
5内审转版培训总结
0
;
2016
-
1
2
-
9
1
;
关于ISO9001:2015 内审员换版培训的总结 11 月30 日至12 人参加了由中检认证集团山西公司举办的“ISO9001:2015 标准内审员换版培训”,参加的人员是各单位挑选的内审指定人员,
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时间:2018-08-10
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ISO
90
01
-
201
5及
I
ATF
16
9
4
9
-
2016
质量管理体系与通用Q
S
B+、B
I
Q
S
对照表...
ISO9001-2015及IATF16949-2016 质量管理体系与通用QSB+、BIQS 对照表 ISO 9001:2005 IATF 16949:2016 QSB+ BIQS 前言 前言——汽车
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时间:2018-10-04
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doc
文件控制程序
0
;
201
5版
ISO
90
01
+
2016
版
ISO
1
3485医疗器械生产质量...
文件编号:YPIQEP-01文件名称:文件控制程序 核准日期:2016.12.13制作部门:品质部 制作日期:2011.11.15变更日期:2016.12.13 版本识别:第2 文件建立修改废止履历表
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时间:2017-11-06
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1
2
向豆丁求助:有没有
ISO 19070 2016
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