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共济失调诊断和鉴别诊断共济运动机体的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调与平衡。 动作过程是否准确顺利取决于这些肌肉在速度、幅度和力量等方面的密切协调
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作为毛细血管扩张性共济失调突变(ATM)激酶的选择性调节剂的1-异丙基-3-甲基-8-(吡啶-3-基)-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]噌啉-2-酮及其用途.pdf
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共济失调鉴别诊断教案模板课件.ppt
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遗传性共济失调.ppt
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共济失调针灸疗法.pdf
遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳、行走摇摆、眼球震颤、发音不清及病情进展缓慢等共同特点。本病迄今病因不明
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共济失调ppt幻灯片.ppt
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遗传性共济失调诊疗指南【概述】 遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)是一组以小脑和其联系组织为主要病损部位的慢性进行性遗传病。临床上表现为自下肢开始的缓慢进展的共济失调。病理学上

向豆丁求助:有没有共济失调?