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《The America J of Human Genetic》杂志2018年发表文章

  • 创建者:Science
  • 创建时间:2018-01-05 21:06
  • 修改时间:2019-01-03 22:18
  • 介绍:Journal: The America J of Human Genetics
    Year : 2018
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Missense-Mutations-of-the-Pro65-Residue-of-PCGF2-Cause-a-_2018_The-American-8 p
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Leveraging-DNA-Methylation-Quantitative-Trait-Loci-to-Ch_2018_The-American-J12 p
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Germline-De-Novo-Mutations-in-ATP1A1-Cause-Renal-Hypo_2018_The-American-Jour9 p
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Genome-Analyses-of--gt-200-000-Individuals-Identify-58-Lo_2018_The-American-16 p
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FUT2-Variants-Confer-Susceptibility-to-Fami_2018_The-American-Journal-of-Hum12 p
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Deciphering-the-Emerging-Complexities-of-Molecu_2018_The-American-Journal-of17 p
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De-Novo-Pathogenic-Variants-in-CACNA1E-Cause-Developmen_2018_The-American-Jo13 p
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Causative-Mutations-and-Mechanism-of-Androgen_2018_The-American-Journal-of-H12 p
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Biallelic-Mutations-in-LRRC56--Encoding-a-Protein-Associ_2018_The-American-J13 p
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Bi-allelic-Mutations-in-LSS--Encoding-Lanosterol-Syn_2018_The-American-Journ9 p
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Bi-allelic-CCDC47-Variants-Cause-a-Disorder-Characterize_2018_The-American-J14 p
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Bi-allelic-ADPRHL2-Mutations-Cause-Neurodegeneration_2018_The-American-Journ9 p
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The-Genetic-Landscape-of-Diamond-Blackfa_2018_The-American-Journal-of-Human-18 p
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Pathogenic-Variants-in-Fucokinase-Cause-a-Congen_2018_The-American-Journal-o8 p
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Parkinson-Associated-SNCA-Enhancer-Variants-Reveale_2018_The-American-Journa19 p
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