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5S管理规范及标准

包含:《车间现场6S管理点检标准.doc》
内有文档:10

本工具包主要包括5S实施过程中必备的部分管理标准、流程以及实施要求等规范性文档工具。

5S管理常用检查表

包含:《生产现场6S管理点检表.doc》
内有文档:7

本工具包主要包括5S检查环节必备的管理表格工具,具体包括日常巡检表、生产现场6S点检表、清洁检查表、清扫检查表、素养检查表、整顿检查表、整理检查表等,表格内容博阿阔检查项目及具体指标明细。

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6S整理、整顿、清扫、清洁、教养、安全•人、机、料、法、检测和环境是影响工序质量的六大因素,6s针对“环境”文明生产。企业欲稳定地生产出用户满意的优质产品,必须有一个整洁、明亮、安全的环境。要求生产井
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前言——就对《医疗器械生产质量管理规范》的理解与各位交流。 以ISO13485标准为基础的质量体系认证,即: ISO 13485 国家法规要求(欧盟、韩国、中国质量体系认证) GMP(医疗器械生产质量
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