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来料检验(IQC)与供应质量控制

包含:《委托试验记录表.doc》
内有文档:11

进料检验又称验收检验,是管制不让不良原物料进入物料仓库的控制点,也是评鉴供料厂商重要依据。可以帮助生产管理者有效监控物料质量,便于及时发现问题、进行改善。

项目质量管理实施质量保证

包含:《工程(工序)试验计划表.doc》
内有文档:15

用于有计划、系统的质量活动,确保项目中的所有过程必须满足项目干系人的期望。相关工具表格:客户质量信息统计表、质量异常报告表、计量器具周检统计表、工程工序检验计划表、工程质量问题处理表等。

pdf 无菌制剂生产质量管理规范
无菌制剂生产质量管理规范
价格: 8.12豆元 大小:11.67M页码:60页时间:2011-06-26浏览:2
pdf 无菌制剂生产质量管理规范-美国FDA
无菌制剂生产质量管理规范2004 美国FDA发布 2009 药审中心组织翻译武田药品有限公司翻译 北核协会审核 药审中心最终核准 更多GMP资料:目 背景...........
价格: 6.88豆元 大小:621.29K页码:60页时间:2012-09-27浏览:1
pdf 无菌医疗器械生产质量管理
)412345612•••••31GB15593YY0242YY114•2GB14232.11 )12GB14232.11 )GB/T 16886.1 370 (235) (PVC) 480 24 (
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pdf 《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(行)》
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心王延伟电话:0531- 82682988,传真:0531-82682986E-mail: sdzxwyw@
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pdf 2010.8无菌医疗器械生产质量管理规范培训班_医疗器械生产质量管理...
北京国医械华光认证有限公司1王慧芳(高级审核员)北京国医械华光认证有限公司Email:whuifang@126.com北京国医械华光认证有限公司2第一篇 概
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pdf 02-2无菌医疗器械生产质量管理(讲稿)
PDFcreated pdfFactorytrial version 无菌医疗器械技术监管重点环节及主要质量控制内容研制 生产 使用 流通生物学评价洁净区及其控制监
价格: 4.00豆元 大小:1.13M页码:90页时间:2010-08-29浏览:2
pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查表
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pdf 无菌操作作业指导手册 - 卫生福利部食品药物管理署
年5月公布實施「優良藥品製造標準(GMP)」以來,國內藥廠製藥水準已有極大幅度的提升。隨著科技的進步與技術的發展,GMP 的要求由原本為避免傷害而提出政策性規範,到基於科學性思考、風險考量及涵蓋完整生
价格: 10.00豆元 大小:464.48K页码:45页时间:2017-07-30浏览:0
pdf 制药生产的无菌保障解决方案-王彩琴
美国粒子监测系统公司(PMS)王彩琴13585558267制药生产的Agenda内容• Corporate Overview 公司介绍• Microbial Monitoring Technology
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pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查表
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向豆丁求助:有没有无菌试验?

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