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来料检验(IQC)与供应质量控制

包含:《委托试验记录表.doc》
内有文档:11

进料检验又称验收检验,是管制不让不良原物料进入物料仓库的控制点,也是评鉴供料厂商重要依据。可以帮助生产管理者有效监控物料质量,便于及时发现问题、进行改善。

项目质量管理实施质量保证

包含:《工程(工序)试验计划表.doc》
内有文档:15

用于有计划、系统的质量活动,确保项目中的所有过程必须满足项目干系人的期望。相关工具表格:客户质量信息统计表、质量异常报告表、计量器具周检统计表、工程工序检验计划表、工程质量问题处理表等。

ppt 无菌培训讲解材料
无菌操作相关知识培训无菌药品的概念及分类 无菌药品 无菌药品GMP GMP管理的基本原则 管理的基本原则 洁净度级别的标准 洁净度级别的标准 无菌药品的厂房、设备设计 无菌药品的厂房、设备设计 无菌操
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ppt 无菌术培训
无菌术(asepsis)徐州医学院••••麻醉术使用前患者手术时的恐怖场景1846年美国第一次向公众进行麻醉术示范无菌术发展简史(上)•1826年~1832年间,爱尔兰医生科利斯采用轮流使用产科病房,
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pptx 无菌观念培训
无菌观念培训12019-3-82无菌技术的历叱1列文虎克1632~1723世界上第一个収现微生物的人巴斯德1822~1895微生物学的奠基人利斯特1827~1912无菌技术的创始人南丁格尔1820~1
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ppt 无菌物品的管理
无菌物品的管理消毒供应中心是向全院提供无菌医疗器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。其核心是消毒灭菌物品的质量管理,保证灭菌物品的质量是消毒供应中心管理的重要环节,是医院感染管理中的一个重要组成部分,也
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ppt 无菌医疗器械生产质量管理(2010最新讲稿)
研制生产 使用生物学评价洁净区控制监督抽验灭菌过程控制储存条件等不良事件注册/委托出厂检验质量管理标准风险管理流通临床产品检验标准医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则法律法规规章输器具注监管经
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ppt 无菌药品生产质量管理
第6章无菌药品生产质量 管理工程内 容概述:几个术语和微生物基础知识简介热力灭菌基本原理药典对最终灭菌产品的无菌标准注射剂常见灭菌方法灭菌工艺的验证常见灭菌设备介绍(示意)容器密封可靠性验证第一节 语
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ppt 无菌制剂生产质量管理规范
20042004年年99月美国 月美国FDA FDA发布 发布 20092009年年66月药审中心组织翻译 月药审中心组织翻译 武田药品有限公司翻译 武田药品有限公司翻译 北核协会审核 北核协会审核
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ppt 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
全有文档1+x 通用要求(1) 适应于所有医疗器械 专用要求(x) 适应于无菌医疗器械 其他要求:初包装、动物源性材料、菌检、留样等通用要求的条款和总则的内容是完全一样的,在不同类别的医疗器械实施细则
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全应军上海市浦东医院普外科概念概念 意义 意义操操作原则操作方法无菌技术(aseptic technique)是指在医疗、护理操作过程中,防止一切微生物侵入人体和防止无菌物品、无菌区域被污染的技术。无
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无菌技术操作培训1、解释:无菌技术、无菌区、无菌物品的概念。2、阐述无菌技术的操作原则。3、正确判断有菌、无菌区域。4、在教师的指导下进行无菌技术基本操作。5、明确认识无菌技术操作的重要性。学习目标前
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向豆丁求助:有没有无菌试验?

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