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离职管理

包含:《离职管理.doc》
内有文档:8

相关工具表格:离职管理制度、离职申请表、离职通知书、离职手续完备表等。

物流管理

包含:《物流管理.doc》
内有文档:14

主要指对订货、发货、交货、退货、补货、库存整个流程的管理。相关工具与表格:订货单、发货单、配送计划表、客户发货统计表、交货验收单、退换货申请单、委托货物运输合同等。

xlsx 新版 GMP 文件管理体系.xlsx
文件分类起草部门第一部分 文件管理 第八章 质量管理部第二部分 机构与人员管理 第三章 综合管理办公室第三部分 质量管理 第二章、第十章、第十三章 质量管理部第四部分 厂房与设施、设备管理 第四章、第
价格: 10.00豆元 大小:21.91K页码:3页时间:2017-05-18浏览:0
xls 设备部工程师必须知道的GMP设备要求药品生产质量管理规范(20...
第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。  第四条 企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。第四章厂房
价格: 4.80豆元 大小:61.5K页码:2页时间:2012-11-05浏览:0
xlsx 药品质量风险管理评审表
药品质量风险管理评审表日期: 日风险描述风险后果风险分析风险评估结果出现的可能性 风险级别企业负责人与许可内容不一致 低级风险质量负责人与许可内容不一致或缺失质量体系的有效运行得不到保证 中级风险员工
价格: 10.00豆元 大小:23.59K页码:4页时间:2018-07-28浏览:0
xls 病区药品管理检查表
检查者:管理要求检查项目改进措施 跟踪评价急救药品 高危药品 备用药品 冷藏药品药品基数表内容符合规定 /药品实物与基数表相符有药品目录(急救高危 冷藏 备用)药品摆放整齐(口服 针剂 外用制剂分开存
价格: 10.00豆元 大小:13.0K页码:1页时间:2019-05-15浏览:6
xls 新旧药品生产质量管理对照
第一章总则 第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。 第一条第二条 第二条第三条第四条 企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。第十章 质量管理 第
价格: 4.00豆元 大小:123.0K页码:15页时间:2012-01-30浏览:0
xls 新旧药品生产质量管理对照
第一章总则 第一章 总则 第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。 第一条 第一条第二条 第二条 第二条第三条 第三条第四条 企业应诚实守信地遵守本规范。 第四条 企业应
价格: 6.88豆元 大小:242.5K页码:10页时间:2011-10-20浏览:0
xlsx 2016及2017药品数据管理规范征求意见稿比较分析
201708252016药品数据管理规范(征求意见稿)药品数据管理规范(征求意见稿) 备注第一章 则第二章质量管理第二章 质量管理 第一节 则第二节质量管理体系第三章 人员 第三章 员技术资源在前面第
价格: 9.00豆元 大小:39.33K页码:7页时间:2017-09-13浏览:0
xls 新旧药品生产质量管理对照
第一章总则 第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。 第一条第二条 第二条第三条第四条 企业应诚实守信地遵守本规范。第五条 第十章 质量管理 第二章 质量管理第一节 原则
价格: 4.00豆元 大小:193.5K页码:18页时间:2010-08-10浏览:0
xls 药品首营企业质量管理体系评价表
首营企业质量管理体系评价表评价目的评价供货单位质量体系是否符合GSP要求。考查范围 人员、设施设备、体系文件、组织机构、计算机系统。企业概况供货单位 成立日期 联系人注册地址营业执照注册号 有效期至
价格: 1.00豆元 大小:25.5K页码:1页时间:2017-04-10浏览:0
xls 药品生产质量管理规范与2008评定标准对照表
11页药品生产质量管理规范新旧版对照目录章节 页码第一章 总则 1第二章 质量管理 11122第三章 机构与人员 2234455577888888999910111112121213141415151
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向豆丁求助:有没有药品gmp管理?

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