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项目质量管理计划

包含:《项目质量管理计划.doc》
内有文档:5

制定项目的质量保证措施以及质量控制计划。相关工具表格:项目质量计划、过程改进计划、质量控制计划表、客户质量信息统计表、工程(工序)检验计划表等。

项目质量管理实施质量保证

包含:《项目质量管理实施质量保证.doc》
内有文档:15

用于有计划、系统的质量活动,确保项目中的所有过程必须满足项目干系人的期望。相关工具表格:客户质量信息统计表、质量异常报告表、计量器具周检统计表、工程工序检验计划表、工程质量问题处理表等。

txt 文件和档案管理制度
文件档案管理制度为保证公司文件的完整,便于查找利用,做好收集、立卷、保管、等工作,维护文件档案的完整和安全,充分发挥档案作用,全面提高档案管理水平,有效地保护及利用档案,为公司发展服务,特制定本制度。
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北京四达时代通讯网络技术有限公司1891496747.rtf 文件编号:STAR/TI-0103 修改状态: 受控状态:受控 拟制: 生效日期:2001.3.5 发送: 公司全体员工 抄送: 电子版质
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医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则 第一条为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定,制定本规范。 第二条本规范是医疗器械生产质量管
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柳州市海格电气有限公司liu zhou shi hai ge dian qi you xian gong si 办公室管理制度与规定 文书档案管理制度 意义文书是经营信息与知识传送、交流与反馈的重要信
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医疗技术管理工作制度医疗技术管理工作制度医疗技术管理工作制度
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2017年度医疗质量控制评价考核细则 重点要求 总分:1000 检查方法与检查内容扣分及依据 实得分 (一)认真落实各项医疗核心制度,实施临床路径管理和电子病历管理,保证医疗质量和医疗服务的安全性和有
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医疗器械生产质量管理规范根据提供国家医疗器械生产质量管理规范咨询服务包括以下: 1. GMP 认证计划制定 根据企业现状,对比GMP 要求,为企业制定切实可行GMP 认证计划,包括制定时间表、整改步骤
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《医疗器械生产质量管理规范》条款的有关问题讲解 一、无菌医疗器械概念及基本要求 (一)概念 无菌医疗器械是指由生产企业生产并灭菌后以无菌状态供应,医疗单位不需再进行灭菌而直接使用的医疗器械。无菌医疗器
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美国cGMP中英文对照版 1-58 美国药品生产质量管理规范 210部分和211部分 PART 210 CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE MANUFACTURIN
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四川阳光恒生医药连锁有限公司GSP 质量管理体系文件(2018 2018-8-1会审部门 质量领导小组 颁发部门 办公室 执行日期 2018-8-1 修订部门 修订日期2018-7-20 【目的】质量
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向豆丁求助:有没有医疗质量管理体系文件管理制度?

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