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doc 药品GMP认证检查员个人工作总结
药品GMP认证检查员个人工作总结
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doc 转载新版GMP全文药品生产质量管理规范
转载 新版GMP全文 药品生产质量管理规范 2010年修
2011年11月17日
  第十二章 产品发运与召回   第一节 原则   第二百九十三条 企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。   第二百九十四条 因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定监督销毁,有证据证明退货产品质量未受影响的除外。   第二节 发运   第二百九十五条 每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号
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doc 实施药品生产GMP管理的对策分析
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doc 药品生产质量管理规范》中饮片gmp实施指南
《药品生产质量管理规范》中药饮片gmp实施指南
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docx 药品生产质量管理规范gmp2010版考题
药品生产质量管理规范gmp2010版考题
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doc 欧洲药品生产质量管理规范GMP(中文)
欧洲药品生产质量管理规范GMP(中文)
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docx 药品生产质量管理规范》GMP(同名45139)
《药品生产质量管理规范》GMP(同名45139)
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2011版药品生产质量管理规范GMP 中药制剂
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药品生产质量管理规范(GMP)目录基本简介(​http:​\/​​\/​​\/​view​\/​409610.htm" "1#1​)第一章 总 则(​http:​\/​​
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doc GMP药品生产质量管理规范》(09年4月专家修订稿):
GMP《药品生产质量管理规范》(09年4月专家修订稿):
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