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工作总结道德
规范
进万家活动总结
>>>教育资讯网道德规范进万家活动总结 **年是深化企业改革,加快企业发展的重要一年。为进一步加强职业道德建设,全面提高公民思想道德素质,促进两个文明建设协调发展,根据总公司《关于开展“道德规范进万家
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时间:2012-11-04
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论《劳动合同法》对雇佣
规
则的
规范
论《劳动合同法》对雇佣规则的规范刘明辉 中华女子学院 【摘要】笔者针对雇佣规则严重失范、侵害劳动者合法权益的问题,提出《劳动合同法》规范雇佣规则的模式、重点和难点,阐述了相关理论依据和现实基础,意在推
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时间:2011-09-20
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《药品生产质量管理
规范
》-4
第四十二条待验、合格、不合格物料要严格管理。不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志,并按有关规定及时处理。 第四十三条对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品,应按规定 条件储存。
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时间:2014-06-28
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《药品生产质量管理
规范
》-8
第八十三条药品生产企业应定期组织自检。自检应按预定的程序,对人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、药品销售、用户投诉和产品收回的处理等项目定期进行检查, 以证实与本规范的一致性。 第八十四条自检应有
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时间:2014-06-28
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中药材生产质量管理
规范
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NewPage 附件1中药材生产质量管理规范认证管理办法 第一条 为加强对中药材生产的监督管理,规范《中药材生产质量管理规范(试行)》(简称“中药材GAP”)认证,制定本办法。 第二条 国家药品监督管
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时间:2011-10-01
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SP-QA-03安全管理
规范
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SP-QA-03安全管理规范A DOCUMENT NUMBER REV PAGE PackagingEngineering Co., Ltd SP-QA-03 安全管理规范 APPROVALS TIT
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时间:2012-09-16
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《药品生产质量管理
规范
》-5
第五十六条药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。 第七章 第五十七条药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、
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时间:2014-06-28
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《药品生产质量管理
规范
》-7
第七十三条每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复 查人签名。清场记录应纳入批生产记录。 第十
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时间:2014-06-28
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商品房预售合同免责条款的法律认识及
规范
在商品房预售合同中订立免责条款以分散风险有其存在的合理性与必要性。然而免责条款决不能成为开发商逃避责任的避风港当事人意思自治是民法的一项基本原则,在格式合同中订立免责条款也被认为是契约自由的重要表现,
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时间:2014-07-09
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向豆丁求助:有没有
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