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doc 不良事件报告管理办法
不良事件报告管理办法一、目的 规范医疗安全不良事件与隐患缺陷的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，积极采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果，并将获取的医疗安全信息进行分析
价格： 10.00豆元 大小：19.15K页码：6页时间：2017-06-30浏览：0
pptx 不良事件工作流程
科室培训三甲评审要求1．有医疗安全（不良）事件的报告制度与流程。 2．有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训。 3．有途径便于医务人员报告医疗安全（不良）事件。 4．有指定部门统一收集、核查医疗安全
价格： 10.00豆元 大小：63.37K页码：6页时间：2017-07-04浏览：0
pdf 不良事件处理方法流程
临床试验中良的管理关键词 临床试验良的管理药物临床试验质管理规范基件P 摘要良的管理是大样本多中心临床试验质制的重点由于参中心多研究者对良的理解程度参差齐给良的管理带来一定难度本文明确了定良个关键点讨
价格： 10.00豆元 大小：113.87K页码：10页时间：2017-11-30浏览：0
doc 三季度不良事件总结
2012年度三季度不良事件总结 2012 年第三季度，全院通过狠抓细节管理和环节质量控制，临床及辅助科室主任及护士长管理能力和管理水平有了明显提高，全院医护人员的工作积极性和医疗护理安全意识逐渐加强，
价格： 6.80豆元 大小：25.5K页码：3页时间：2014-01-25浏览：0
docx 以不良事件报告制度为例探讨医疗质量核心制度路径化管理
adverseevent reporting system routemanagement coresystem medicalquality （张潇：河南省驻马店市第一人民医院医务科，河南省驻马店市
价格： 3.00豆元 大小：37.46K页码：6页时间：2020-06-23浏览：0
doc 7、不良事件监测和产品召回管理制度(1)
余姚市医疗器械经营企业经营质量管理文件 文件名称：不良事件监测和产品召回管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 变更记录： 变更原因：
价格： 10.00豆元 大小：33.0K页码：2页时间：2019-05-29浏览：1
doc 1医疗器械不良事件监测工作年度考核工作制度和程序
医疗器械不‎良事件监测‎ 工作年度考‎核工作制度‎和程序 为加强我单‎位医疗器械‎产品不良事‎件监测工作‎和对相关人‎ 员的考核，依据《医疗器械监‎督管理条例‎》、《医疗器械不‎良事件监测‎和再评价管
价格： 10.00豆元 大小：13.0K页码：2页时间：2017-09-12浏览：0
doc 医疗安全(不良)事件与隐患缺陷报告制度及工作流程
医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告制度医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出
价格： 7.80豆元 大小：64.5K页码：7页时间：2013-06-08浏览：0
doc HD-SMP-35-00医疗器械不良事件监测管理制度
文件编号：HD/SMP-35-A/0编制 审核 批准 颁发部门 综合部 生效日期 2017 分发部门综合部[ 变更记载00 变更项目 变更原因或目的 变更后的内容 01 02 03 04 医疗器械不良
价格： 5.00豆元 大小：97.5K页码：7页时间：2017-07-16浏览：0
doc 08不良事件报告制度JF-QC-08
日执行日期：金帆新天地（北京）科技有限公司修改历史时 V1.0新版发行 质量管理部 目的为了加强上市医疗器械的安全监管，确保人体使用医疗器械的安全有效，建立上市产品的不良事件监测活动，一旦发生不良事件
价格： 3.00豆元 大小：134.5K页码：4页时间：2017-02-16浏览：0

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