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最新(2010)GMP(药品生产质量管理规范)下载
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最新2010GMP药品生产质量管理规范下载
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GMP药品生产质量管理规范（可编辑）
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GMP药品生产质量管理规范（可编辑）
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药品生产质量管理规范（2010年修订）GMP（可编辑）
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药品生产质量管理规范（GMP）认证审批工作流程(doc15)
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《药品生产质量管理规范》（GMP）认证审批工作流程核发《药品生产许可证》工作流程药品委托生产审批工作流程《药品生产许可证》项目变更审批工作流程特殊药品购用证明审批工作流程麻醉药品和精神药品区域性批发企
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药品生产质量管理规范GMP认证流程图
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出具受理或不予受理、补正材料通知书 向省食品药品监督管理局行政许可受理办提交申请材料 进行审查，组织现场检查；提出审查意见
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药品生产质量管理规范GMP认证审批工作流程图
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药品生产质量管理规范GMP认证审批工作流程图药品生产质量管理规范GMP认证审批工作流程图药品生产质量管理规范GMP认证审批工作流程图
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【药品GMP认证】质量档案管理制度【QC管理标准】【质管部】
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在线文档阅读在线文档阅读 颁发部门 质量档案管理制度 接收部门 生效日期 管理标准---质量 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人批准日期 分发部门 目的规范产品质量档案的管
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药品生产质量管理规范新版GMP附录血液
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药品生产质量管理规范 新版GMP 附录 血液制品
2011年03月02日
第一条 本附录中的血液制品特指人血浆蛋白类制品。本附录的规定适用于人血液制品的生产、质量控制、贮存、发放和运输。 第二条 本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收、入库贮存、复检、血浆分离、血液制品制备、检定到成品入库的全过程。 第三条 生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“血液制品生产用人血浆”的规定和卫生部《单采血浆站质量管理规范》。 第四条 血液制品的管理还应当符合国家相关规
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《药品生产质量管理规范》（GMP）认证审批工作流程
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《药品生产质量管理规范》（GMP）认证审批工作流程SHAPE MERGEFORMAT核发《药品生产许可证》工作流程 SHAPE MERGEFORMAT药品委托生产审
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