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护理
管
理
学-第五章-
护理
人力资源
的
管
理
护理人员编配的原则及影响因素护理人员编配的原则及影响因素,,护理人员分工 护理人员分工。。 护理人员管理内容 护理人员管理内容, ,排班方法 排班方法,,护理人才的识别和选用 护理人才的识别和选用,,
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伊立替康前
药
的
设计与
药
代动力学
伊立替康前药的设计与药代动力学伊立替康前药的设计与药代动力学伊立替康前药的设计与药代动力学
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ppt
药
事管
理
Pharmacyadministration2Question ThinkingRx&OTC新药R&D临床药师GMP基本药物制度药品不良反应执业药师在学习、生活和工作中会经常见到上述概念,它们分别是什
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时间:2017-01-21
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ppt
无
菌
医疗器械生产质量管
理
(2010最新讲稿)
研制生产 使用生物学评价洁净区控制监督抽验灭菌过程控制储存条件等不良事件注册/委托出厂检验质量管理标准风险管理流通临床产品检验标准医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则法律法规规章输器具注监管经
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时间:2010-08-22
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无
菌
药
品生产质量管
理
第6章无菌药品生产质量 管理工程内 容概述:几个术语和微生物基础知识简介热力灭菌基本原理药典对最终灭菌产品的无菌标准注射剂常见灭菌方法灭菌工艺的验证常见灭菌设备介绍(示意)容器密封可靠性验证第一节 语
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无
菌
制剂生产质量管
理
规范
20042004年年99月美国 月美国FDA FDA发布 发布 20092009年年66月药审中心组织翻译 月药审中心组织翻译 武田药品有限公司翻译 武田药品有限公司翻译 北核协会审核 北核协会审核
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医疗器械生产质量管
理
规范无
菌
医疗器械实
施
细则
全有文档1+x 通用要求(1) 适应于所有医疗器械 专用要求(x) 适应于无菌医疗器械 其他要求:初包装、动物源性材料、菌检、留样等通用要求的条款和总则的内容是完全一样的,在不同类别的医疗器械实施细则
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页码:69页
时间:2012-04-17
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第11章 中文版Project2016管
理
多重
项目
Project2016 Project 2016 Project 2016 Project 2016 :::::在实际工作中,对于大型项目来讲,为了便于规划与执行,往往需要划分为几个小项目由不同的人负
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护理
风险管
理
及防范
措施
_图文.ppt
护理风险管理及防范措施_图文.ppt护理风险管理及防范措施_图文.ppt护理风险管理及防范措施_图文.ppt
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护理
方案总结优化
措施
护理方案总结优化措施护理方案总结优化措施护理方案总结优化措施
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时间:2024-03-06
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向豆丁求助:有没有
多重耐药菌的护理措施
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