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新版
药品生产质量管理规范(
GMP
)最终稿
新版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿新版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿新版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿
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时间:2011-05-08
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新版GMP
全文药品生产质量管理规范
转载 新版GMP全文 药品生产质量管理规范 2010年修
2011年11月17日
第十二章 产品发运与召回 第一节 原则 第二百九十三条 企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。 第二百九十四条 因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定监督销毁,有证据证明退货产品质量未受影响的除外。 第二节 发运 第二百九十五条 每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号
价格: 10.00豆元
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时间:2012-04-24
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新版
药品生产质量管理规范(
GMP
)最终稿
新版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿新版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿新版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿
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新版
药品生产质量管理规范(
GMP
)最终稿
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时间:2011-06-16
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新版GMP
物料管理培训讲义_图文.
p
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最
新版GMP
(药品生产质量管理规范)下载
最新版GMP(药品生产质量管理规范)下载规范,下载,新,新版药品,GMP规定,规定生产,药品管理,GMP,下载最新版,gmp规范
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新版gmp
(确认与验证及文件管理)-泰盛粉针-韩伟伟
与国同强与国同强名以清修 名以清修 利以义制绩以勤勉绩以勤勉 汇通天下 汇通天下李安平 李安平与民同富 韩伟伟20122012 55GMP GMP与民同富 与国同强与国同强GMP GMP2012 20
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药品生产质量管理规范
新版GMP
附录血液
药品生产质量管理规范 新版GMP 附录 血液制品
2011年03月02日
第一条 本附录中的血液制品特指人血浆蛋白类制品。本附录的规定适用于人血液制品的生产、质量控制、贮存、发放和运输。 第二条 本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收、入库贮存、复检、血浆分离、血液制品制备、检定到成品入库的全过程。 第三条 生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“血液制品生产用人血浆”的规定和卫生部《单采血浆站质量管理规范》。 第四条 血液制品的管理还应当符合国家相关规
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时间:2011-04-07
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GMP
-4-
新版GMP
药品生产质量管理规范及其认证管理......
GMP-4-新版GMP药品生产质量管理规范及其认证管理...
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新版GMP
对采购方面、供应商方面有那些
新
的要求?
新版GMP对采购方面、供应商方面有那些新的要求?
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时间:2018-05-30
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