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doc 药品生产质量管理规范2010年(修订)--工整
药品生产质量管理规范(2010 修订)药家网,药学人员的家园 中华人民共和国卫生部令 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010 年10 月19 日经卫生部部
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pdf 药品生产质量管理规范2010年(修订
792010 2010 10 192011
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doc 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》解读word版
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》解读中国医药科技出版社 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知(国食药监安[2011]101号)..................(3
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ppt 修订《药品生产质量管理规范》的解与认证有关问题探讨
12前言基本框架条款理解与检查问题执行GMP有关问题思考32005年国家食品药品监督管理局开展了国内外GMP对比调研工作---国内外GMP对比调研报告。2006年9月正式启动了GMP的修订工作。200
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doc 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》
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doc 药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录
《药品生产质量管理规范(2010修订)》附录 2011-02-25 第一章范围 第二章原则 第三章洁净度级别及监测 第四章隔离操作技术 第五章吹灌封技术 第六章人员 第七章厂房 第八章设备 11第九章
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doc 2、2017新修订连锁门店质量管理制度
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pdf 药品生产质量管理规范(2010年修订版)
管理,企业管理,安全管理,制度
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ppt 药品生产质量管理规范(2010年修订)GMP20110301
课件学LOGO12011.03.01课品生课课量管理课范( 2010 年修课)GMP大 课件 学LOGO2课品生课课量管理课范( 2010 年修课)中课人民共和 施行GMPGMP大课件 学LOGO3G
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ppt 药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义
20102011年06月21日 Company Logo Contents 总则 GMP修订的原则原则一:力求结构严谨, 原则二:责权分明, 原则三:概念定义清晰, 原则四:语言平实易懂, 原则五:注
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