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1.无菌物品储存及发放操作
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1.无菌物品储存及发放操作
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无菌药品的生产系列-质量风险管理的应用
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准
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关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知国食药监械[2009]835号 2009年12月16日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
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Liqui-Box无菌包装解决方案获技术创新奖
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药品生产质量管理规范(新版GMP)附录无菌药品
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药品生产质量管理规范(新版GMP)附录无菌药品附录,无菌,规范,无菌药品,GMP,新版GMP,药品GMP,新版药品,无菌生产,规范GMP
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【精】医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则5
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实施《医疗器械生产质量管理规范》有关问题的解释根据国家食品药品监督管理局的通知,《医疗器械生产质量管理规范》即将开始试行和检查。针对试行检查中遇到的一些问题,我们参考了相关资料并进行了研究,现就一些问
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药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范附录:总则,无菌药品...
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药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范附录:总则,无菌药品,非无菌药品,原料药,生物制品,放射性药品,中药制剂。 一、总则 1.本附录为国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》(1998 年
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医疗器械生产质量管理规范无菌、植入细则重点项
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医疗器械生产质量管理规范无菌、植入细则重点项质量管理,无菌植入,项目8,规范无菌
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医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准
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无菌医疗器械生产质量管理规范检查项目和要求
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无菌医疗器械生产质量管理规范检查项目和要求无菌医疗器械
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