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2011新GMP药品生产质量管理规范_0
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10.00豆元
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药品生产质量管理GMP（可编辑）
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药品生产质量管理GMP（可编辑）
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加拿大药品生产质量管理规范（GMP）
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加拿大药品生产质量管理规范（GMP）（加拿大《食品与药物法规》C.02 C．02．001本节不适用于本法规C 表中所列药品（指制备放射性药品中用的非放射性核素之外的药品及用于治疗和诊断过敏性或免疫性疾
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医疗器械生产质量管理规范GMP咨询辅导
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医疗器械生产质量管理规范 GMP 咨询辅导医疗器械生产质量管理规范咨询辅导医疗器械GMP咨询辅导 福建省福州、厦门、三明、莆田、泉州、漳州、南平、龙岩、宁德厦门奥咨达医疗器械咨询是国内唯一专注于医疗器械领域的专业咨询公司 提供中国SFDA医疗器械注册代理、ISO 13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询和医疗器械临床试验服务等，服务200多家医疗器械企业 我们的客户有美国巴奥米特 美国泰克 荷兰飞利浦 日本精工 香港伟易达集团 澳大利亚BMDI 中国稳健 广州达安基因 珠海宝莱特 深圳科瑞康等国内外知名企业。奥咨达可以根据提供国
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GMP-计量标准技术档案管理制度
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药品生产质量管理规范GMP认证
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【药品GMP认证】安全生产管理制度【生产技术】
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【药品GMP认证】安全生产管理制度【生产技术】
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药品生产质量管理规范GMP
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GMP 是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是 良好作业规范 ，或是 优良制造标准 ，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量
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新版GMP暨欧美GMP标准药品生产设备管理培训班
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药品gmp管理规范欧洲药品生产质量管理规范GMP(中文)
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药品gmp管理规范 欧洲药品生产质量管理规范 GMP(中文)
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