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ppt 医疗器械生产质量管理规范(GMP)与ISO13485标准的对比
医疗器械生产质量管理规范与ISO13485:2003标准条款对比 “规范”与ISO13485:2003标准比较 “规范”共分十三章 第一章 总则 第二章 管理职责 第三章 资源管理 第四章 文件和记录
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ppt 医疗器械生产质量管理规范与实施细则
医疗器械生产质量管理规范与实施细则(试行)罗教明JMLuo2006@126.com;JMLuo@国家生物医学材料工程技术研究中心四川大学生物材料工程研究中心成都市武侯区望江路29号
价格: 20.55豆元 大小:2.8M页码:111页时间:2010-09-21浏览:1
doc 医疗器械售后服务管理办法
医疗器械售后服务管理办法1目的及适用范围1.1 为及时有效处理器械退货、投诉、返修等工作,明确售后服务的工作内 容与职责,为业务开展提供一站式售后服务、产品知识咨询和培训支持,强 化器械部售后服务工作
价格: 9.80豆元 大小:30.5K页码:3页时间:2013-05-05浏览:0
pdf 医疗器械的风险管理
医疗器械的风险管理医疗器械的风险管理 风险管理是用于风险分析、评价、控制和监视工作的管理方针、程序及其实践的系统运用,贯穿于医疗器械从设计开发过程的初始概念至最终停用和处置的全生命周期,在保障医疗器械
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pdf 医疗器械风险管理
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pdf 医疗器械生产质量管理规范
《医疗器械生产质量管理规范》植入性医疗器械检查自查报告自查企业名称 (盖章) 自查产品名称 (页面不够可附页) 自查参与人员 自查日期 管理者代表(签名) 企业负责人(签名) (下表由检查人员填写)
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pptx 医疗器械的质量控制
医疗器械的质量控制医疗器械的质量控制1. 医疗器械质量控制重要性2. 质量控制法规与标准3. 医疗器械设计与生产质量控制4. 采贩与进货检验5. 仓储与物流控制6. 使用中的质量控制7. 维修与保养管
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pptx 智能医疗器械方案
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docx 医疗器械公司各部门职责
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docx 医疗器械技术文档清单
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