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doc 药品生产企业实施新版GMP工作计划表
药品生产企业实施新版GMP工作计划表
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pdf 新版gmp的物料与产品的修订内容
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xlsx 新版 GMP 文件管理体系.xlsx
文件分类起草部门第一部分 文件管理 第八章 质量管理部第二部分 机构与人员管理 第三章 综合管理办公室第三部分 质量管理 第二章、第十章、第十三章 质量管理部第四部分 厂房与设施、设备管理 第四章、第
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pdf 新版GMP中的A、B、C、D四个洁净度等级
新版GMP中的A、B、C、D四个洁净度等级ICCCS洁净室及相关受控环境 关键词:新版GMP ABCD 洁净度等级 与98版GMP区别摘要: 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版GMP)于
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doc 新版GMP实务教程》课程标准制药设备(药品生产质量管理技术&#...
《新版GMP实务教程》课程标准制药设备(药品生产质量管理技术)
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doc 新版gmp2010实施指南2010药品生产质量管理规范
新版gmp2010实施指南 2010版药品生产质量管理规范
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doc 简论新版GMP变更,药企将如何应对.doc
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pdf 药品生产质量管理规范(新版GMP)附录:无菌药品
药品生产质量管理规范(新版GMP)附录:无菌药品
价格: 10.00豆元 大小:787.89K页码:12页时间:2016-09-11浏览:0
pdf 新版GMP对进入洁净区人员“更衣、洗衣、整衣”的要求
愚公札记—新版GMP对进入洁净区人员“更衣、洗衣、整衣”的要求为了减少人员对产品和生产环境造成的污染,在进入洁净区时,必须更换洁净服,有的还要淋浴、消毒或空气吹淋,这些措施常被称之为“人员净化”,简称
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