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doc 第二章药品生产企业销售管理
第二章 药品生产企业的销售管理药品销售
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doc CZJA-GS-41001-F内部审核不符合项报告及纠正措施要求111
受控编号:CZJA-GS-41001-F内部审核不符合项报告及纠正措施要求表 受审核部门部门负责人 不符合事实陈述 不符合准则的条款: 不符合项类型: 文件性 实施性效果性 不符合项性质:严重不符合项
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doc 2010版GMP第十条药品生产质量管理基本要求
2010版GMP第十条药品生产质量管理的基本要求(解读) (一)制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品; (二)生产工艺及其重大变更均经过验证; (三)配备所需的资源,至少包
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doc 【2017年整理】12国家有专门管理要求药品销售操作规程
【2017年整理】12国家有专门管理要求药品的销售操作规程
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docx 施工单位行为管理不符合项及考核标准
施工单位行为管理不符合项及考核标准施工单位行为管理不符合项及考核标准施工单位行为管理不符合项及考核标准
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doc ok-QP-18不符合工作控制程序
目的对检测工作中出现的不符合项进行识控制,以保证管理体系的有效运行。2 适用范围 适用于对管理体系管理要求和技术要求中的不符合活动的识别、评价、可接受性评估、纠正、处置、应用的控制。3 职责3.1质量
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doc 质量管理体系年度内审计划-检查-报告-不符合
质量管理体系年度内审计划-检查表-报告-不符合
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docx B-5007-不符合控制程序-Rev.6
B-5007-不符合品控制程序-Rev.6B-5007-不符合品控制程序-Rev.6B-5007-不符合品控制程序-Rev.6
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doc JLZX-2016不符合工作控制程序
JLZX-2016不符合工作控制程序JLZX-2016不符合工作控制程序JLZX-2016不符合工作控制程序
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doc QR-010A 不符合报告(工厂内审文档模板)
XXX有限公司 不符合报告 受审核部门射出课 日期 存在缺陷条款 不符合项的客观依据 不符合 环境体系保证能力要求条款号: 公司文件条款号: 查看技术员人员均有培训且有记录但无考核结果。 4.4.2
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向豆丁求助:有没有不符合要求的药品明细表?

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