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药事委员会工作计划(范文)
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金英杰,您身边的医考专家()药事管理不法规 特殊管理的药品管理 考点10 药品类易制毒化学品的管理 1.药品类易制毒化学品的界定 (1)易制毒化学品,是指国家规定管
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第九章制药工业与药品生产质量管理药品生产质量管理规范(GMP)教学目的要求GMPGMP主要内容生产的概念材料的工业化加工和处理,以及服务的施行。狭义:材料的加工和处理广义:为了形成其他的物品和服务而有
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1PharmaceuticalsUnder Special Control Pharmaceuticals Under Special Control2 麻醉药品/精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品
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药品生产质量管理规范(GMP)一、GMP制度的发展GMP全称“GOOD MANUFACTURING PRACTICE”,是在药品生产全过程中,保证生产出优质药品的管理制度。1938年,GMP出现在美国
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ppt 药事管理与法规第8章品生产质量管理
19:46••【【学习目标 学习目标】】•• 1. 1.掌握 掌握《《药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范》》的特点、 的特点、指导思想、适用范围 指导思想、适用范围•• 22掌握 掌握《《药品
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