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doc 新版GSP药品质量管理体系文件---管理制度 通过GSP认证
文件编号：ZD-01质量管理体系的审核制度 起草部门质量管理部 修订部门 质量管理部 修订日期 2016.04.18 审核部门 质量管理领导小组 审核日期 2016.04.21 制作备份 批准人批准日
价格： 9.90豆元 大小：642.5K页码：102页时间：2017-11-23浏览：0
ppt 高危药品管理
11药剂科药剂科22331 高危药品概念的首次提出高危药品概念的首次提出1995 1995--1996 1996：美国医疗安全协会（ ：美国医疗安全协会（ISMP ISMP）调研最可能给患者带来伤害
价格： 10.00豆元 大小：1.31M页码：54页时间：2019-01-26浏览：1
ppt 药品生产质量管理工程
药品生产质量管理工程本讲主要内容一．质量管理二． 验证三． 无菌药品的生产管理四． 药品生产工艺用水第一部分：质量管理1. 质量管理的发展历程2. 质量管理体系3. 药品生产企业实施GMP诸要素4.
价格： 4.00豆元 大小：589.0K页码：147页时间：2010-09-14浏览：0
ppt 药品生产质量管理规范
《药品生产质量管理规范》（2010年修订）中华人民共和国卫生部令第79 号《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日
价格： 7.00豆元 大小：566.5K页码：148页时间：2011-03-06浏览：0
docx 医药公司质量管理控制程序：药品质量验收操作程序
药品质量验收操作程序编码 LXF/005 编制者 编制日期2013.05.10 审核日期 2013.05.15 批准日期 2013.05.15 制作备份 版本号LXF/00 实施日期 2013.05.
价格： 10.00豆元 大小：48.55K页码：13页时间：2017-09-19浏览：0
docx 药品质量保证制度
药品质量保证制度第一篇_药品经营质量管理制度 1.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设臵库房的还应当包括储存、 养护的管理 进货与验收 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包
价格： 10.00豆元 大小：51.95K页码：51页时间：2018-03-16浏览：1
doc 药品三统一规章制度
药品三统一规章制度药品,药物,制度,三统一,管理制度,药物制度,规章制度,药品三统一,三统一管理,三统一制度
价格： 10.00豆元 大小：804.5K页码：27页时间：2013-10-17浏览：2
docx 2018高危药品管理制度_ 2018高危药品管理制度办法
2018高危药品管理制度_ 2018 高危药品管理制度办法 为促进高危药品的安全、有效、合理的使用，减少不良反应，应制定规范的高危药品管理制度。下面小编为大家整理了有关 2018 高危药品管理制度的范
价格： 10.00豆元 大小：20.81K页码：6页时间：2017-09-06浏览：3
doc x医药公司GSP药品质量风险管理制度
x医药公司GSP药品质量风险管理制度
价格： 10.00豆元 大小：219.0K页码：41页时间：2018-06-14浏览：0
doc 药品零售企业质量管理制度2017最新
《质量管理制度》第一部分质量管理制度修订人：批准人：文件版次：修订时间：执行时间：文件类别：质量管理制度修订原因：依据《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第 28 号）一、质量管理体系
价格： 10.00豆元 大小：24.3K页码：35页时间：2018-07-02浏览：0

向豆丁求助：有没有药品购进验收管理制度陈建军?

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