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doc 2010药品生产质量管理规范(GMP)及附录1-5第二次征求意见稿
药品生产质量管理觃范(第二次彾求意见稿) 国家食品药品监督管理尿 第一章总则 第二章质量管理 第一节原则 第二节质量保证 第三节质量控制 第四节质量风险管理 第三章机构不人员 第一节原则 第二节关键人
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ppt GMP---第二章 药品质量与质量管理
GMP---第二章 药品质量与质量管理
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ppt 药品生产管理新版GMP培训.ppt
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ppt GMP药品生产质量管理规范》】(PPT123页)
来自中国最大的资料库下载1GMP《药品生产质量管理规范》来自 中国最大的资料库下载2一、GMP的发展史来自 中国最大的资料库下载
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ppt 1、质量风险管理与药品检查国家监局新版GMP
药品认证管理中心药品认证管理中心药品认证管理中心产品(药品)质量药品认证管理中心4研究临床前临床上市ICHQ9生产和销售GLPGCPGMPGDP/GSP生命周期中止药品认证管理中心质量风险管理(QRM
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doc 2009年药品GMP认证检查员个人工作总结
2009年药品GMP 认证检查员个人工作总结 作为药品GMP 认证检查员,根据《安徽省药品和医疗器械认证检查员管理细则》要求,特将 2009 年个人认证检查工作总结如下: 1、2009 年被抽调参加检
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ppt 事管理与法规-药品生产质量管理规范(gmp)
药品生产质量管理规范(GMP)一、GMP制度的发展GMP全称“GOOD MANUFACTURING PRACTICE”,是在药品生产全过程中,保证生产出优质药品的管理制度。1938年,GMP出现在美国
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pdf 2010版药品生产质量管理规范(GMP)最终送审稿(全)
药品生产质量管理规范国家食品药品监督管理局 电子版目录 第一章 总则..................................................................
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pdf GMP在某制公司药品生产质量管理中的应用及问题解析
复旦大学硕士学位论文GMP在某制药公司药品生产质量管理中的应用及问题解析姓名:钟鸣申请学位级别:硕士专业:工商管理指导教师:李宏余20030430GMP在某制药公司药品生产质量管理中的应用及问题解析作
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doc 药品生产质量管理GMP(可编辑)
药品生产质量管理GMP(可编辑)
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