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pptx 药品GMP认证与实施培训课程之条款解读
2010版药品GMP培训———条款解读2017年10月目录:•本章的修订的目的• 《总则》主要内容• 本章内容框架• 与98版相比主要变化• 关键条款的解释本章的修订目的阐述本规范的立法依据;阐述本规
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measur ument用以 定被仪仪量的量仪或量的特性、 仪的仪表 仪送器Trans duc r接受仪入仪量的信息,按一定仪律 装Trans mi er接受一仪形式的信按一定仪律仪仪仪 装仪示仪表D
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GMP车间生产过程工艺管理和质量控制陈才河主要内容:一、空调净化系统基础知识。二、纯化水系统基础知识。三、生产过程工艺管理和质量控制。四、质量管理。一、空调净化系统基础知识•工艺流程及各部分相关知识净
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质量管理及GMP工作总结———二00七年质量管理及GMP工作回顾总结及新年工作构想过去的一年是值得回顾和总结的。回首二00七年,咱们的**、??公司历经了制药工业史上最艰难的时期。面对行业所发生的大动
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GMP主要内容卫生管理 物料管理 生产管理 质量管理GMP将人为的差错控制在最低限度.防止对药品的交叉污染.建立严格的质量保证体系,确保产品质量.-清场管理一、清场管理 应清场情况: 每个生产阶段结束
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