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doc 药品GMP人证相关法规文件汇编--药品生产质量管理规范认证管理办法...
药品GMP人证相关法规文件汇编--药品生产质量管理规范认证管理办法
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doc 加强药品生产的监顺利实施新版药品生产质量管理规范(GMP
加强药品生产的监管顺利实施新版药品生产质量管理规范(GMP)
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doc 药品质量管理制度
质量管理体系文件的管理制度..........................................................10 质量信息管理制度 .................
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药品管理法药品经营质量管理规范 中华人民共和国药品管理法(2015 年修订) 篇一:药品管理法 中华人民共和国药品管理法 (1984 月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2001
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doc 药品管理规章制度
1、认真执行《中华人民共和国药品管理法》。2、药品必须从全区统一要求的渠道采购,不得采购使用假劣、淘汰、过期、霉变药品。 3、采购药品要及时登记,做到出入有据,帐物相符,定期盘点,购药发票需保存3 年
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doc 药品生产质量管理规范
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doc 药品生产质量管理规范通则
药品生产质量管理规范通则(2006年10月修订)(讨论稿)国家食品药品监督管理局电子版目录TOC "_Toc147036963"第一章 总则 PAGEREF_Toc147036963 "_Toc
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doc 药品生产质量管理规范
(专家修订稿)国家食品药品监督管理局 二OO 九年四月 (专家修订稿)第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,制定本规范。 第二条 本规范是对药品质量
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附件1(专家修订稿) 国家食品药品监督管理局 二OO 九年四月 (专家修订稿)第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理 法实施条例》的有关规定,制定本规范。 第二条 本规范是
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