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一、适用法律法规控制程序WD/QE0MSB0 01-2017„„„„„„„„„„„2 二、文件控制程序 WD/QE0MSB002-2017„„„„„„„„„„„„„„„ 三、记录控制程序WD /QE
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质量体系文件管理制度一、目的：规范企业质量管理文件的起草、审批等环节的管理。 二、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。 三、范围：适用于本企业质量管理体系文件的管理。 四、责
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docx 塑料生产制造企业质量管理体系文件质量手册
IATF16949质量管理体系文件－质量手册 xxxxxxx 有限公司 [依据IATF16949:2016 标准] 文件编号:xxxxxxxx 编制:日期: .05.08 审核: 日期: .05.16
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93轮机作业安全规定 070121生效日期 2003.08.01 一般要求1.1 工作场所应设臵醒目的安全标志牌或警示牌。工作场所的光线应该充足，采光部分不要遮蔽，局部照明度应符合操作要求，光线不刺目
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doc 最新医疗器械经营企业质量管理体系-程序文件全套
医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管理程序 2.医疗器械购进管理工作程序 3.医疗器械验收管理工作程序 4.医疗器械贮存及养护工作程序 5.医疗器械出入库管理及复核工作程序 6.医疗器械运输
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