约有179篇,以下是第 171 - 179
pdf PDCA循环法在药物临床试验中试验用药品管理的应用
多发伤的护理体会[J].海军医学杂志,2014,35(4):328 -329.[2] 颅脑损伤合并多发伤的预后影响因素分析及急诊救治探讨[J].中华神经医学杂志,2013,12(8):819 -822
价格: 10.00豆元 大小:131.31K页码:2页时间:2016-08-23浏览:0
pdf 临床研究启动计划管理办法(试行)(送审稿)
临床研究启动计划管理办法(试行)(送审稿)
价格: 10.00豆元 大小:271.87K页码:8页时间:2017-04-18浏览:0
pdf 6+临床基因扩增检验实验室管理办法和技术审核--刘晓春
6+临床基因扩增检验实验室管理办法和技术审核--刘晓春6+临床基因扩增检验实验室管理办法和技术审核--刘晓春6+临床基因扩增检验实验室管理办法和技术审核--刘晓春
价格: 11.00豆元 大小:3.86M页码:52页时间:2024-03-11浏览:1
pdf 临床护理技术操作规程肖惠明
临床眼科护理技术操作规程肖惠明临床眼科护理技术操作规程肖惠明临床眼科护理技术操作规程肖惠明
价格: 5.00豆元 大小:221.23K页码:3页时间:2024-03-28浏览:0
pdf 培元解郁颗粒治疗脾肾两虚型缺血性卒中后抑郁的临床疗效观察
目的:观察培元解郁颗粒对脾肾两虚型缺血性卒中后抑郁(IschemicPost Stroke Depression IPSD)的临床疗效,进一步探讨其作用机理。 方法:将 60 例缺血性卒中后抑郁患者随
价格: 10.00豆元 大小:695.31K页码:42页时间:2017-05-17浏览:0
pdf 洛施德GMP咨询 - MHRA BLOG 临床试验审查试验主文件
SoltorisManagement Consultants, Inc. 洛施德企业管理咨询(上海)有限公司 ,Soltoris Management Consulta
价格: 8.00豆元 大小:516.65K页码:6页时间:2017-05-20浏览:0
pdf 03医疗器械临床试验的伦理考量-陈志刚
陈志刚临床试验中心北京积水潭医院北京2016.10.25——合规视角下的挑战 第九十四条 医疗器械临床试验伦理审查申请审批表等文书的格式范本由国家食品药品监督管理总局另行制定。2伦理相关内容: 第三章
价格: 8.00豆元 大小:1.84M页码:29页时间:2017-05-23浏览:0
pdf 08-彭永正-全院性条码系统在临床实验室的应用
广州从化 2017.07 检验标本信息的识别标识 (包括病人信息、检验项目信息等) 检验标本流转节点控制的基础 检验设备双向通信的介质 自动纠正护士准备标本容器 两种条码模式的比较 智能系统优化采血流
价格: 4.00豆元 大小:12.92M页码:120页时间:2018-11-10浏览:0
pdf 临床路径应用于子宫肌瘤患者手术前后的可行性分析
临床监护临床路径应用于子宫肌瘤患者手术前后的可行性分析马俊玲作者单位:164100 黑龙江省五大连池市妇幼保健院 目的探讨临床路径应用于子宫肌瘤患者手术前后的可行性。方法 选取五大连池市妇幼保健院20
价格: 10.00豆元 大小:881.22K页码:2页时间:2016-04-06浏览:0

向豆丁求助:有没有儿科临床综合征与骨关节畸形?

加入企业工具会员
  • 阅读无广告
  • 免费文档下载
  • 可复制文本
  • 邮件提醒
  • 专属客服
  • 更多9项特权
立即开通,赠下载券