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药品
生产质量
管理
规范2010版及10个附录
药品生产质量管理规范(2010年修订)及附录 114药品生产质量管理规范 (2010 年修订) 及附录 药品生产质量管理规范(2010 年修订)及附录 114目录 药品生产质量管理规范(2010 年修
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时间:2016-09-15
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GoodManufac
t
uring
P
rac
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ice
药品
生产质量
管理
规范
Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范
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时间:2016-09-09
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GM
P
药品
生产质量
管理
规范
GMP药品生产质量管理规范
价格: 10.00豆元
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时间:2011-12-24
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新版
药品
生产质量
管理
规范
新版药品生产质量管理规范
价格: 10.00豆元
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页码:43页
时间:2012-01-01
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某
药品
生产企业安全生产
管理
规章制度汇编
*******有限公司安全生产标准化资料安全生产管理规章制度汇编2013 年11 月修订版1安全生产管理规章制度汇编编制: 审核: 批准: 药业有限公司理念怎么办、新战略怎么干”学习研讨;注重同XX工
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药品
生产质量
管理
规范.
P
DF
洲药品生产质量管理规范欧洲药品生产质量管理规范2/33目录第一章 质量管理...............................................................
价格: 8.00豆元
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页码:33页
时间:2012-04-04
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2010版
药品
生产质量
管理
规范(GM
P
)最终稿
药品生产质量管理规范国家食品药品监督管理局 电子版目录 第一章 总则..................................................................
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时间:2010-11-22
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GM
P
在某制
药
公司
药品
生产质量
管理
中的应用及问题解析
鸣GMP在某制药公司药品生产质量 管理中的应用及问题解析中文摘要自GMP于1962年诞生至今40 多年的实践证明,GMP确实是行之有效的科学化、系统化的管理制度,对药品质量的保证起着举足轻重的作用。为
价格: 20.00豆元
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时间:2010-12-05
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美国现行
药品
生产质量
管理
规范中文版
范围(a) 本部分的条例包含人用或兽用药品制备的现行最低限度的药品生产质量管理
规范(GMP)。(b) 在本章里的这些针对药品的现行GMP条例和本章600至800的所有部分针对人用生物制品的现行GMP 条例,除非明确另有说明者外,应认为是对本部分条例的补充,而不是代替。本章其他部分或本章600至680各部分和本部分均可适用的条例,前部分的条例可代替本部分条例。(c) 在考虑经提议的,发表在1978年9 月29日联邦注册表(FR)上一项免除时,若产品及其所有成份是以人用物品形式作一般销售和消费,且这些产品根据其预期用途,亦可列入药品的范围内,则不应对这些非处方药(OTC)实施本部分条例,直至进一步的通知为止。本章110 部分和113 至119 部分的条例用于鉴别这些亦是食品的OTC药品是否按照GMP 的要求生产、加工、包装和贮存。
价格: 4.00豆元
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页码:26页
时间:2011-05-23
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高危
药品管理
制度
高危药品管理制度高危药品管理制度高危药品管理制度
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时间:2024-05-21
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