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能力
验证
的运作要求—培训
——2007.1.11•确定计划方案确认参加实验室样品制备稳定性检验分发样品寄发参加指导书回收、分析、处理数据,确定结论向实验室发布中期报告受理实验室的申辩制定、公布最终报告结束制定、实施纠正措施核查
价格: 10.00豆元
大小:64.5K
页码:45页
时间:2017-02-05
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验证
报告格式样本
附件3:验证报告格式样本一、页眉: 编号:VR XXX-XX版本号:XX --验证报告楷体_GB2312 、五号 楷体_GB2312 、五号 二、页脚: 宜昌东阳光医药有限公司三、封面 项目名称:--
价格: 10.00豆元
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页码:2页
时间:2018-02-27
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板蓝根浸膏提取工艺
验证
方案2012
证方案文件编码 PV-(SOP/SCA-T-028-2012)-2012 起草日期执行日期 审核日期颁发部门 批准日期复制份数 分发部门理中心 理中心车间 1. 证文件GMP 要求 于控制状态且
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页码:31页
时间:2017-09-10
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2012年
验证
可用代理
2012年验证可用代理
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页码:22页
时间:2017-05-27
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001
验证
管理规程
001验证管理规程001验证管理规程001验证管理规程
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时间:2018-01-15
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清洁
验证
计划 方案
2018-1-16QA Clenaing Team 1CNGZ-1026V3.0专题培训2018-1-16 QA Clenaing Team 2培训内容•目的•范围•简写、定义•总则•集团内部关于清洁
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清洁
验证
主计划
清洁验证主计划清洁验证主计划清洁验证主计划
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时间:2018-06-12
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YZA001
验证
管理规程
YZA001验证管理规程YZA001验证管理规程YZA001验证管理规程
价格: 5.00豆元
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页码:4页
时间:2019-08-07
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药店
验证
串词
药店验证串词
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时间:2017-01-01
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TOC应用于制药设备的清洁
验证
—应对《药品生产质量管理规范(2010修...
TOC应用于制药设备的清洁验证—应对《药品生产质量管理规范(2010修订)》谷雪蔷市场及应用经理通用电气公司分析仪器2美国GMP,中国2010修订GMP,国际规范时间 事件1963 USA FDA G
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页码:75页
时间:2012-05-11
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