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pdf 2010版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿
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姓名:巴晓静级别:2016级学号:11670210001一、药品研究原始记录的定义药品研究试验记录是药品研究机构撰写药品申报资料的依据。真实、规范、完整的实验记录是保证药品研究结果真实、可靠的基础。而
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pdf 药品生产质量管理规范(修订版)
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pdf 第四章药品生产质量管理
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向豆丁求助:有没有药品购进验收管理制度陈建军?

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