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ppt 第八章 药品经营管理
第八章 药品经营管理第八章 药品经营管理第八章 药品经营管理
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pptx 特殊管理药品
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ppt 药品学术营销.ppt
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ppt 药品生产记录培训
定义:用于记载事物或过程的文字、表格一类的文件记录是记载生产与质量管理过程中的每一步操作,和我们所制定的文件相符。每一文件都应有相应的记录来支持。 国家药品食品监督管理局检查的重点有三部分:现场、记录
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ppt 药品生产质量管理规范内容培训
2010年06月对药品GMP的再认识GMP从1988年颁布第一部《药品生产质量管理规范》到现在,我国实施GMP已走过20年。 先后经历了三个版本的GMP:1988年版、1992年版、 1998年版.
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ppt 药品生产质量管理概论
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ppt 美国现行药品生产质量管理规范
121CFR211.210上海安必生制药技术有限公司21总则 组织与人员 厂房与设施 设备 成份、药品容器和密封件的控制 生产和加工控制32 包装和标签控制 贮存和销售 实验室控制 记录和报告 退回的
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ppt a药品生产质量管理工程(PPT147页)
药品生产质量管理工程本讲主要内容一.质量管理二. 验证三. 无菌药品的生产管理四. 药品生产工艺用水第一部分:质量管理1. 质量管理的发展历程2. 质量管理体系3. 药品生产企业实施GMP诸要素4.
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ppt 药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读
目录:•本章的修订的目的• 《总则》主要内容• 本章内容框架• 与98版相比主要变化• 关键条款的解释本章的修订目的阐述本规范的立法依据;阐述本规范的管理目标;阐述本规范的“诚信”执行理念与原则。《总
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ppt 工业与药品生产质量管理
制药工业与药品生产质量管理
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向豆丁求助:有没有微波 药品?

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